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无创DNA产前检测服务

唐氏综合症等胎儿染色体疾病检测,利用高通量测序技术,通过对孕妇外周血中游离DNA的深度测序,可准确检测三大染色体(13、18、21号)非整倍体疾病,准确率达99%以上.详情咨询400-610-8005

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生物信息学服务

全基因组测序策略的实施,对获得的全基因组序列进行深入细致的生物信息分析,也可以对客户提供的全基因组序列进行分析。

商家询价 百博明创(北京)生物科技有限公司

multiplex ELISA 神经变性(神经退化)疾病的潜在生物标志物定制服务

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商家询价 点亮生物科技

十七项遗传性耳聋基因检测服务

2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 %的耳聋属于遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳

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