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RNA干扰（RNA interfering，RNAi）现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。

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请登陆 cnservice.invitrogen.com 1.1 siRNA合成 1.2 microRNA干扰载体构建 1.3 shRNA干扰载体构建 1.4 RNAi干扰服务 1.5 慢病毒RNAi干扰服务 1.6 腺病毒RN

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靶向基因操作技术是一项崭新的分子生物学工具，是基因功能研究领域的一项重大技术突破。研究人员发现，来自植物病原菌Xanthomonas的TAL蛋白的核酸结合域的氨基酸序列与其靶位点的核酸序列有恒定的对应

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RNA干扰方法分两种策略：一是通过瞬时转染的方式（3000元／份）；一是通过逆转录病毒介导的方法（8000元）。

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转录组研究以基因功能及结构研究为基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息。

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根据沙门菌保守的fimY基因序列设计合成引物和TaqMan探针,建立快速检测沙门茵的实时荧光定量方法,并对反应条件进行优化。操作简便、快速、特异性强、灵敏度高、重复性好、稳定性强。

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RNA干涉（RNAi）在实验室中是一种强大的实验工具，利用具有同源性的双链RNA（dsRNA）诱导序列特异的目标基因的沉默，迅速阻断基因活性。研究表明在微生物、动植物等生物中都存在RNAi现象。RNAi技术的应用领域已经从基因组学研究逐步扩展到医学领域并作为基因治疗手段。利

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